गर्भ के जन्मजात विकृतियां

कभी-कभी ऐसा होता है कि बच्चा हर किसी की तरह पैदा नहीं होता है। कभी-कभी भ्रूण के जन्मजात विकृतियों का गर्भावस्था के दौरान निदान नहीं किया जा सकता है। जन्मजात विकृति वाले बच्चे का जन्म युवा माता-पिता के लिए एक दुर्भाग्य है। आम तौर पर, वे दृढ़ता से इस तथ्य का अनुभव करते हैं और इसके लिए स्वयं को दोष देते हैं।

जन्मजात विकृतियों वाले बच्चे के परिवार में जन्म अभी तक एक तथ्य नहीं है कि एक युवा जोड़े कभी भी स्वस्थ बच्चे को जन्म नहीं दे पाएगा। अपने बच्चे को परिवार में लेने या इसे देने के लिए विवेक और हर किसी का सम्मान है। नौ मां के लिए अपने बच्चे को अपने दिल में ले जाने वाली हर मां नहीं, पैतृक दर्द का दर्द अनुभव करने से, बच्चे को त्यागने में सक्षम नहीं होगा, इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि उसका जन्म क्या है।

भ्रूण के जन्मजात विकृतियों से, हां, कोई भी प्रतिरक्षा नहीं है। जीवन के जो भी स्वस्थ तरीके से भविष्य के माता-पिता नेतृत्व नहीं करते थे, वे भी जोखिम समूह में आते हैं। आंकड़ों के अनुसार, दुनिया में दोष और विकृतियों वाले लगभग 5% बच्चे पैदा हुए हैं।

यह उपर्युक्त पर आधारित है, डॉक्टर सबसे कम उम्र के परिवार को अपने अपेक्षित बच्चे के बारे में सबसे पूर्ण जानकारी प्रदान करने की कोशिश कर रहे हैं। आधुनिक डॉक्टरों का मुख्य कार्य भ्रूण की जन्मजात बीमारियों की पहचान करना है, ताकि इसके विकास की संभावनाएं स्थापित हो सकें।

भ्रूण के विकृति जन्मजात हैं और इंट्रायूटरिन विकास की प्रक्रिया में अधिग्रहित हैं। भ्रूण के विकृतियों का निदान करना बहुत मुश्किल है, क्योंकि वे अपने अभिव्यक्तियों में अप्रत्याशित हैं। यह निदान निम्नलिखित विशेषज्ञों द्वारा किया जाता है: प्रसूतिविज्ञानी, जेनेटिक्स, नवजात विशेषज्ञ।

नीचे की बीमारी यह गुणसूत्र बीमारी असामान्य नहीं है, क्योंकि डाउन सिंड्रोम 800 में से 1 नवजात शिशु के लिए पैदा हुआ है। डाउन सिंड्रोम क्रोमोसोम सेट में एक विसंगति पर आधारित है। इसके कारणों को अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं किया गया है - 2 गुणसूत्रों की बजाय 21 वें जोड़ी में एक उर्वरित अंडे के विकास के साथ - 3. डाउन सिंड्रोम वाले लोग डिमेंशिया और शारीरिक असामान्यताओं से ग्रस्त हैं। और, बूढ़े औरत, जितना अधिक उसे डाउन सिंड्रोम वाला बच्चा होने का खतरा होता है।

Phenylketonuria। यह एक आनुवंशिक बीमारी है जो मानसिक असामान्यताओं और शारीरिक विकास में उल्लंघन का वर्णन करती है। यह जन्मजात बीमारी फेनिलालाइनाइन के खराब एमिनो एसिड एक्सचेंज से जुड़ी है। यह बीमारी जीवन के दिन 5 पर सभी नवजात बच्चों में पाई जाती है। यदि रोग की पहचान की जाती है, तो नवजात शिशु को एक विशेष आहार निर्धारित किया जाता है जो रोग को विकसित करने की अनुमति नहीं देगा।

हीमोफिलिया। यह जन्मजात बीमारी मां से बेटे तक फैलती है। इसकी अभिव्यक्तियां रक्त की अस्थिरता, रक्तस्राव में वृद्धि हुई हैं।

भ्रूण के विकास के जन्मजात भविष्यद्वक्ताओं अक्सर गर्भावस्था के शुरुआती चरणों में होते हैं, यदि भ्रूण विभिन्न प्रतिकूल कारकों से प्रभावित होता है, उदाहरण के लिए, विकिरण (एक्स-रे), डॉक्टर को निर्धारित किए बिना दवाओं का उपयोग (विशेष रूप से गर्भावस्था के पहले महीनों में दवा लेने के लिए खतरनाक), पीने, बुरी आदतें , जहरीले पदार्थों से संपर्क करें।

इसके अलावा, भ्रूण के जन्मजात विकृतियों में निम्नलिखित शामिल हैं: हृदय दोष, अतिरिक्त उंगलियों और पैर की अंगुली, "खरगोश" होंठ, हिप विस्थापन।

जन्मजात विकृतियों वाले बच्चे होने के जोखिम वाले परिवार:

- वंशानुगत बीमारियों वाले परिवार;

- जन्मजात विकृति से पीड़ित बच्चों के साथ परिवार;

- जिन परिवारों में अभी भी बच्चे या गर्भपात थे;

- 40 साल बाद परिवार।

शुरुआती चरणों में भ्रूण के जन्मजात विकृतियों का निदान करने के लिए आधुनिक चिकित्सा में विधियां हैं। गर्भावस्था के समय 13 वें सप्ताह तक, भ्रूण में डाउन सिंड्रोम की पहचान करने के लिए अल्ट्रासाउंड किया जाता है। 24 वें सप्ताह तक, गर्भवती महिला के भ्रूण विकृतियों के लिए रक्त परीक्षण किया जाता है। गर्भावस्था के 20 वें और 24 वें हफ्तों के बीच में गहराई से अल्ट्रासाउंड होता है, जहां मस्तिष्क, चेहरे, दिल, गुर्दे, जिगर, गर्भ के अंगों का विकास किया जाता है।