बच्चों में प्रतिरक्षा का गठन। भाग 1

प्रतिरक्षा शरीर के विदेशी पदार्थों को पहचानने और नष्ट करने की क्षमता प्रदान करती है - बैक्टीरिया, वायरस, परजीवी, उनके विषाक्त पदार्थ, साथ ही साथ स्वयं की परिवर्तित कोशिकाओं। प्रतिरक्षा प्रणाली में लिंक का एक सेट होता है, जिनमें से प्रत्येक एक विशेष कार्य करता है। इस डिजाइन के सभी तत्वों को गैर-विशिष्ट, या जन्मजात, और विशिष्ट, जिसे हासिल किया गया है, में विभाजित किया जा सकता है। विदेशी पदार्थों की अनुपस्थिति में भी, प्रतिरक्षा प्रतिरक्षा हमेशा सक्रिय होती है। विशिष्ट कार्य केवल तभी कार्य करता है जब दुश्मन शरीर में प्रवेश करता है। नवाचार प्रतिरक्षा पहले "परेशानी करने वालों" से मिलती है। जैसे ही सफेद रोशनी पर टुकड़ा दिखाई देता है, लेकिन पूरी शक्ति पर यह तुरंत चालू नहीं होता है। इंटेट प्रतिरक्षा को संक्रमण के खिलाफ सुरक्षा की एक अनौपचारिक प्रणाली माना जाता है, यह लगभग सभी लोगों में समान है, और इसका मुख्य कार्य अधिकांश बैक्टीरिया संक्रमणों के विकास को रोकने के लिए है - उदाहरण के लिए, ब्रोंकाइटिस, ओटिटिस, एंजिना।

"अजनबी" रास्ते पर पहला शारीरिक बाधाओं - त्वचा और श्लेष्म झिल्ली खड़े हैं। उनके पास एक विशेष अम्लीय माध्यम (पीएच स्तर) होता है, जो "कीटों" के लिए विनाशकारी होता है और माइक्रोफ्लोरा - बैक्टीरिया-रक्षक के साथ आबादी वाला होता है। श्लेष्म झिल्ली भी जीवाणुनाशक पदार्थ पैदा करते हैं। दोनों बाधाएं आक्रामक रूप से ट्यून किए गए सूक्ष्मजीवों में से अधिकांश को रोकती हैं।

"अजनबियों" जो इस तरह की बाधाओं को दूर करते हैं, सहज प्रतिरक्षा के सेलुलर लिंक से मिलते हैं, अर्थात, विशेष कोशिकाओं - फागोसाइट्स, जो श्लेष्म झिल्ली और रक्त कोशिकाओं की त्वचा में पाए जाते हैं। वे विशेष प्रकार के प्रोटीन और प्रोटीन परिसरों के साथ सहयोग में कार्य करते हैं, उदाहरण के लिए, सभी इंटरफेरॉन के लिए जाना जाता है, जिसमें जीवाणुनाशक या एंटी-एचिंग एक्शन होता है। उनके संयुक्त प्रयासों के लिए धन्यवाद, "आक्रामकों" का केवल 0.1% जीवित रहते हैं।

विशेष प्रयोजन का विघटन
विशिष्ट (या अधिग्रहण) प्रतिरक्षा तत्काल नहीं बनाई गई है, लेकिन केवल एक टुकड़े के जन्म के बाद, और कई चरणों में। ऐसी सुरक्षा "विदेशी" और इम्यूनोलॉजिकल मेमोरी से "स्वयं का" अलग करने के एक और सूक्ष्म तंत्र पर आधारित है, यानी "विदेशी" को पहचानना जो पहले ही संपर्क में आना पड़ा है। यदि दुश्मन परिचित नहीं है, तो विशिष्ट प्रतिरक्षा किसी भी तरह से उससे प्रतिक्रिया नहीं करेगी। यह सुरक्षा दो बहुत करीबी संबंधित कारकों - सेलुलर (टी- और बी-लिम्फोसाइट्स) और humoral (immunoglobulins) की बातचीत में गठित की जाती है। टी-और बी-लिम्फोसाइट्स दोनों विदेशी पदार्थों (बैक्टीरिया, वायरल) को पहचानते हैं और यदि वे फिर से मिलते हैं, तो वे तुरंत हमला शुरू कर देंगे - इसलिए प्रतिरक्षा की स्मृति स्वयं प्रकट होती है। इस मामले में, दूसरी बार संक्रमण बिल्कुल नहीं होता है या बीमारी एक हल्के रूप में होती है। लेकिन अगर टी कोशिकाएं अपने आप पर कार्य करती हैं, तो बी-लिम्फोसाइट्स, दुश्मन से छुटकारा पाने के लिए, विशिष्ट एंटीबॉडी को संश्लेषित करते हैं - इम्यूनोग्लोबुलिन। बच्चे में इम्यूनोग्लोबुलिन धीरे-धीरे गठित होते हैं, जो वयस्कों में केवल एक निश्चित आयु के रूप में बनते हैं।

अधिग्रहित प्रतिरक्षा के गठन में एक महत्वपूर्ण भूमिका प्रारंभिक युग में किए गए टीकाकरण के साथ-साथ जीवन के पहले 5 वर्षों में सूक्ष्मजीवों और वायरल संक्रमण वाले बच्चे के प्राकृतिक मुठभेड़ों द्वारा खेला जाता है। अमीर संक्रमण के लिए स्मृति होगी, भविष्य में बेहतर टुकड़ा संरक्षित किया जाएगा।

युद्ध के लिए तैयार
विशिष्ट प्रतिरक्षा के घटकों में से एक immunoglobulins हैं। अपने स्तर से, कोई बीमारी के विकास का न्याय कर सकता है और सटीक रूप से "दुश्मन" निर्धारित कर सकता है।

5 प्रकार के इम्यूनोग्लोबुलिन हैं: ए, एम, जी, डी, ई। इम्यूनोट्यूबुलिन डी बी-लिम्फोसाइट्स के उत्पादन में शामिल है। इम्यूनोट्यूबुलिन ए (एलजीए) श्लेष्म झिल्ली की सुरक्षा को बढ़ावा देता है। रक्त में एलजीए के ऊंचे स्तर एक गंभीर सूजन प्रक्रिया का संकेत देते हैं। एम (एलजीएम) समूह की एंटीबॉडी पहली बार "अजनबी" द्वारा याद नहीं की जाती है, लेकिन इसके साथ 2-3 बार टकराने के बाद, वे पहचानने लगते हैं और पहले ही विनाश के लिए काम कर रहे हैं। इस संपत्ति के कारण, आईजीएम टीकाकरण संभव था। जब छोटे खुराक में किसी बच्चे के खून में टीका लगाया जाता है तो वायरस को निष्क्रिय करने के लिए पेश किया जाता है ताकि शरीर ने एंटीबॉडी विकसित की हो। समूह एम के एंटीबॉडी पहले एलजीए लड़ाई संक्रमण के साथ। इंट्रायूटरिन संक्रमण (टोक्सोप्लाज्मोसिस, हर्पीस) के लिए नवजात शिशु संकेत में एलजीएम के उन्नत स्तर। बड़े बच्चों में - कि बच्चा सबसे पहले वायरस से मिला और अब फंसे हुए हैं। एलजीजी का उपयोग करके, शरीर संक्रमण को "समाप्त" करता है। उन्हें उत्पादन करने में 1-2 सप्ताह लगते हैं। एक निश्चित वायरस के लिए इस वर्ग के एंटीबॉडी के शरीर में उपस्थिति का अर्थ है कि एक व्यक्ति को संक्रमण (खसरा, चिकनपॉक्स) से संक्रमित किया गया है और इसके लिए प्रतिरक्षा विकसित की गई है।

आईजीई संश्लेषित होता है जब शरीर में परजीवी (हेल्मिंथ, कीड़े) विकसित होते हैं, और ये एंटीबॉडी एलर्जी प्रतिक्रियाओं पर भी प्रतिक्रिया देते हैं। यदि एक संदिग्ध एलर्जी निर्धारित की जाती है, तो आईजीई के लिए रक्त परीक्षण आम है, और एलर्जी के लिए संवेदनशीलता निर्धारित करने के लिए - एलजीई विशिष्ट। एलर्जी के प्रति प्रतिक्रिया जितनी मजबूत होगी, अंतिम संकेतक का स्तर उतना ही अधिक होगा।

यात्रा की शुरुआत
यदि वयस्कों में सैकड़ों "कीट" के प्रति एंटीबॉडी हैं, तो बच्चों को केवल उन्हें बाहर करना होगा। तो विकास के विभिन्न चरणों में, टुकड़ों की प्रतिरक्षा प्रणाली की अलग-अलग संभावनाएं होती हैं। कई मामलों में यह किस बीमारियों और किस उम्र में बीमार है, इस पर प्रभाव डालता है।

गर्भावस्था के दौरान प्रतिरक्षा प्रणाली शुरू होती है। तीसरे -8 वें सप्ताह में, यकृत का गठन होता है, बी-लिम्फोसाइट्स इसमें दिखाई देते हैं। 5 वें -12 वें सप्ताह में थाइमस का गठन होता है, जहां बच्चे के जन्म के बाद टी-लिम्फोसाइट्स परिपक्व होने लगते हैं। उसी समय, प्लीहा और लिम्फ नोड्स बनाते हैं। गर्भावस्था के 21 वें सप्ताह में, प्लीहा भी लिम्फोसाइट्स उत्पन्न करना शुरू कर देता है। लिम्फ नोड्स, हालांकि, बैक्टीरिया और अन्य विदेशी कणों को पकड़ना चाहिए और उन्हें अंदर आने से रोकना चाहिए। लेकिन यह बाधा कार्य वे केवल 7-8 साल तक प्रदर्शन करना शुरू करते हैं। यदि 1-2 trimesters में गर्भवती मां को संक्रामक बीमारी का सामना करना पड़ेगा, तो यह खाने के लिए असंतुलित होगा, इन अंगों के गलत गठन का खतरा होगा। इन शर्तों में, यदि संभव हो तो एक महिला को इन्फ्लूएंजा और एआरवीआई से संपर्क से बचना चाहिए, और ओवरकोल नहीं करना चाहिए।

गर्भावस्था के 10 वें और 12 वें हफ्तों के बीच, भविष्य का बच्चा अपने स्वयं के इम्यूनोग्लोबुलिन, मुख्य रूप से कक्षा जी का उत्पादन शुरू करता है। बाद में उनमें से कुछ को गर्भधारण के तुरंत बाद अपनी मां और प्लेसेंटा के रक्त से भी प्राप्त होता है। लेकिन गर्भावस्था के 6 वें महीने से पहले, मातृ इम्यूनोग्लोबुलिन बहुत ही कम मात्रा में नवजात शिशु के खून में मौजूद होते हैं। इस कारण से, बहुत समय से पहले बच्चों के लिए संक्रमण का खतरा बहुत अधिक है।

गर्भावस्था के 32 वें सप्ताह के बाद, एंटीबॉडी तेजी से बनने लगती हैं, जो जन्म के पहले महीनों में बच्चे को बीमारियों से बचाएगी।