भविष्य के बच्चे की प्रत्याशा

दुनिया में ऐसी कोई मां नहीं है, जिसने बच्चे की अपेक्षा की थी, इस पर ध्यान नहीं दिया कि उसका बच्चा स्वस्थ होगा या नहीं। जो लोग इस मुद्दे के बारे में गंभीर रूप से चिंतित हैं वे बच्चे के जन्म से पहले भी जवाब पा सकते हैं।

शोध के आधुनिक तरीकों से गुणसूत्र स्तर पर अपने स्वास्थ्य की स्थिति को निर्धारित करना संभव हो जाता है - यहां तक ​​कि मां के गर्भ में भी। प्रसवपूर्व निदान के क्या फायदे हैं, क्या यह मां और नवजात शिशु के स्वास्थ्य के लिए जोखिम का संकेत देता है? भविष्य के बच्चे का एक प्रसवपूर्व अध्ययन माँ को आत्मविश्वास महसूस करने की अनुमति देगा कि उसका बच्चा स्वस्थ है।

गर्भवती महिलाओं की प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग

किसी बच्चे को उम्मीद है कि कोई बच्चा परेशानी और संदेह में है। उन्हें दूर करने के लिए, भविष्य के माता-पिता को आश्वस्त करने के लिए, प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग समय पर संभव है और जानबूझकर आयोजित की जाती है। यह क्या है डॉक्टरों के लिए, "जन्मकुंडली" शब्द "जन्मकुंडली" शब्द से दर्शाया गया है। "स्क्रीनिंग" अंग्रेजी से स्क्रीन पर आता है और "स्थानांतरण" के रूप में अनुवाद करता है। निदान का यह तरीका पिछले 25 वर्षों से दुनिया में इस्तेमाल किया गया है। इसका सार गर्भवती महिलाओं की संख्या से चुनना है, जिन्हें सटीक प्रसवपूर्व सर्वेक्षण की आवश्यकता है। गुणसूत्र स्तर पर, विधि आपको निर्दिष्ट करने की अनुमति देती है: आपके अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य की स्थिति क्या है? स्क्रीनिंग मुख्य रूप से सबसे आम जन्मजात रोगों को रोकने के उद्देश्य से है: डाउन की बीमारी, तंत्रिका ट्यूब दोष (हाइड्रोसेफलस, रीढ़ की हड्डी हर्निया, आदि), पूर्व पेट की दीवार की चोट, जन्मजात हृदय रोग, गुर्दे और कुछ अन्य कम असामान्यताओं भ्रूण इस सूची में डाउन की बीमारी पहले क्यों आती है?

क्योंकि नवजात बच्चों में यह अक्सर होता है, यूक्रेन और रूस में इसकी आवृत्ति 750-800 जन्मों के लिए एक मामला है। एक बच्चे के भविष्य का एक प्रसवपूर्व अध्ययन बीमारी से शुरुआती चरण में लड़ने में मदद करता है।

कोई भी गर्भवती महिला जो इस सवाल की परवाह करती है: क्या मेरा बच्चा स्वस्थ है? गर्भवती, जानबूझकर शरीर में हस्तक्षेप को अस्वीकार कर रही है - और खुद और बच्चे, या जो गर्भावस्था में बाधा नहीं डालेगी, भले ही बच्चे के स्वास्थ्य में गंभीर असामान्यताएं हों।

एक नवजात शिशु के विकास में अधिकतर उल्लंघन गर्भावस्था के 11 सप्ताह बाद ही पता लगाया जा सकता है।

पहली तिमाही (14 सप्ताह तक) में स्क्रीनिंग आयोजित करते समय, डायग्नोस्टिक सटीकता लगभग 9 0% है, और दूसरे (15-16 सप्ताह) - 60% में।

एक बच्चे में गुणसूत्र खराबी की उपस्थिति को पूरी तरह से सत्यापित करने के लिए, एक आक्रामक प्रक्रिया तुरंत जांच की जानी चाहिए (स्क्रीन और नतीजे के बिना भी, पूरी तरह से निदान के लिए विधियां, मां और बच्चे में चिकित्सा हस्तक्षेप सहित)। सामान्य परिणाम एक स्वस्थ बच्चे के जन्म के लिए 100% गारंटी नहीं है। आपको कंप्यूटर गणना की आवश्यकता क्यों है?

बच्चे के भविष्य के प्री-नेटल अध्ययन के परिणामों का मूल्यांकन और गुणसूत्र असामान्यताओं के साथ प्रसव के जोखिम की कंप्यूटर गणना के बिना स्क्रीनिंग सूचनात्मक नहीं है। दुर्भाग्यवश, कुछ रोगी प्रयोगशालाओं में परीक्षण करते हैं और जोखिम की गणना किए बिना परिणामों के साथ डॉक्टर के पास आते हैं। ऐसी स्थिति में, यह आकलन करना असंभव है कि मां को जोखिम है या नहीं।

और यह खतरनाक नहीं है?

भविष्य के बच्चे के स्क्रीनिंग और प्रसवपूर्व अध्ययन के तरीके बिल्कुल सुरक्षित शोध हैं। गर्भावस्था के विभिन्न समय पर स्क्रीनिंग की जाती है। वर्तमान में, यह स्पष्ट रूप से साबित हुआ है कि गर्भावस्था के पहले तिमाही में गुणसूत्र बीमारियों के लिए प्रसवपूर्व स्क्रीनिंग 11 से 14 सप्ताह तक सबसे प्रभावी है। वैसे, गर्भावस्था की उम्र का मूल्यांकन गर्भधारण की अपेक्षित तारीख से नहीं, बल्कि पिछले महीने के पहले दिन से किया जाना चाहिए। सभी स्क्रीनिंग संकेतक एक विशेष कंप्यूटर प्रोग्राम में प्रवेश किए जाते हैं, जिसमें महिला की आयु, उसका वजन, पिछली गर्भावस्था और प्रसव का इतिहास भी शामिल है। इसके बाद, कंप्यूटर प्रोग्राम क्रोमोसोमल असामान्यताओं वाले बच्चे होने के व्यक्तिगत जोखिम की गणना करता है। और यदि यह उच्च है, तो ऐसे चिकित्सक गर्भ के गुणसूत्र सेट को निर्धारित करने के लिए इस तरह के अधिक सटीक तरीकों की सिफारिश कर सकते हैं: एक कोरियोनिक विलस बायोप्सी, अम्नीओटिसिसिस अम्नीओटिक तरल पदार्थ और कॉर्डोसेनेसिस (इस मामले में, बच्चे के नाड़ी के रक्त की जांच करें)।

भविष्य के बच्चे के निदान और प्रसवपूर्व अध्ययन का क्या तरीका चुनते हैं?

विलास कोरियन (भविष्य प्लेसेंटा) का अध्ययन। यह गर्भावस्था के 10 सप्ताह से किया जाता है। शुरुआती चरणों में बीमारी की उपस्थिति / अनुपस्थिति को निर्धारित करने की अनुमति देता है। गर्भपात का उच्च जोखिम (2 - 3%)। गुणसूत्र असामान्यताओं वाले बच्चे होने का उच्च जोखिम वाले मरीज़।

डायग्नोस्टिक अमीनोसेनेसिस

यह गर्भावस्था के 16-17 सप्ताह में किया जाता है। अम्नीओटिक तरल पदार्थ में भ्रूण कोशिकाओं "फ़्लोटिंग" की जांच की जाती है। प्रक्रिया गर्भावस्था को बनाए रखने के लिए सबसे सुरक्षित है, गर्भपात का जोखिम 0.2% से अधिक नहीं है। गर्भावस्था की पर्याप्त लंबी अवधि। परिणाम प्राप्त करने में 2-3 सप्ताह लगते हैं।

गुणसूत्र असामान्यताओं वाले बच्चे होने का औसत जोखिम वाले मरीज़।

कॉर्डोसेनेसिस की सिफारिश कौन की जाती है

भ्रूण रक्त परीक्षण। यह 20 सप्ताह से पहले नहीं आयोजित किया जाता है। परिणाम प्राप्त करने की क्षमता देर से गर्भावस्था में भी इष्टतम है। इसलिए जटिलताओं का एक उच्च जोखिम शायद ही कभी उपयोग किया जाता है। गुणसूत्र असामान्यताओं वाले बच्चे होने का उच्च जोखिम वाले माता।

मां और बच्चे के लिए भविष्य के बच्चे के आक्रामक हस्तक्षेप और प्रसवपूर्व अध्ययन कितना खतरनाक है?

कई अध्ययन इन प्रक्रियाओं की सुरक्षा की पुष्टि करते हैं, बशर्ते कि डॉक्टर अत्यधिक योग्यता प्राप्त करे और अध्ययन के समय कोई विवाद न हो। अगर, गर्भावस्था के दौरान, जटिलताएं होती हैं, तो डॉक्टर हेरफेर करने से इंकार कर देता है।