वंशानुगत बीमारियां, बीमारियों का निदान

क्या आपको संदेह था कि संभावित स्वास्थ्य समस्याओं को पहले से ही सीखा जा सकता है? और, महंगे शोध के बिना। हम स्कूल से जानते हैं कि कई बीमारियां विरासत में मिली हैं। लेख में प्रस्तुत प्रश्नों को अपनी माँ से पूछें। और उत्तरों के आधार पर, आप इन या अन्य बीमारियों को पहले से ही रोक सकते हैं।

पश्चिमी डॉक्टर आम तौर पर रोगियों को अपनी बीमारियों का "वंशावली वृक्ष" बनाने की सलाह देते हैं, जहां विस्तार से लिखना है कि स्वास्थ्य समस्याएं और आपके निकटतम रिश्तेदार कब थे। एक चौकस व्यक्ति शायद ध्यान देगा कि एक ही परिवार के सदस्य अक्सर इसी तरह की बीमारियों से पीड़ित होते हैं। ऐसे मामलों में आमतौर पर यह कहा जाता है: "सेब सेब के पेड़ से बहुत दूर नहीं है"। और यह नीति सत्य से दूर नहीं है। हालांकि वास्तव में आनुवंशिकता एक फैसले नहीं है। आज, यदि आप पहले से ही उनके बारे में जानते हैं तो कई बीमारियों को रोका जा सकता है। इसलिए, उम्मीद न करें कि एक तरह का डॉक्टर एबोलिट आपको पेन द्वारा आवश्यक कार्यालय में ले जाएगा। आपके स्वास्थ्य के लिए जिम्मेदारी आपका खुद का व्यवसाय है। इसलिए, हम संभावित वंशानुगत बीमारियों को निर्धारित करने के लिए प्रश्न पूछते हैं, रोगों का निदान स्वतंत्र रूप से निर्धारित किया जाता है।

सब कुछ दबाव के साथ ठीक है?

उम्र के बावजूद, यह 140/90 मिमी एचजी से अधिक नहीं होना चाहिए। यह मानक की ऊपरी सीमा है। क्या माँ के पास और अधिक है? सुनिश्चित करें कि वह दबाव में दबाव लेती है, और सप्ताह में एक बार अपना खुद का उपाय लेती है। हालांकि वंशानुगत कारक उच्च रक्तचाप के विकास में कम से कम भूमिका निभाता है, लेकिन आम तौर पर यह विशेषज्ञों की भाषा में एक बहुआयामी बीमारी है। इसका मतलब है कि कई कारणों से दबाव बढ़ जाता है। यह तनाव, धूम्रपान, आसन्न जीवन शैली, अधिक वजन, अल्कोहल, मांस, फैटी और नमकीन खाद्य पदार्थों की लत, कुछ हार्मोनल गर्भ निरोधकों और दवाओं को लेना। उन्हें बाहर निकालें, और उच्च रक्तचाप के विकास का खतरा बहुत कम हो जाएगा। इस बीमारी में, यह अच्छा है कि जोखिम कारक संशोधित हैं, यानी, हमारे अनुरोध पर बदल सकते हैं। तो वहां कोई कठोर अनुवांशिक कार्यक्रम नहीं है और यह नहीं हो सकता है, जिसके अनुसार प्रकृति उच्च रक्तचाप को पेंच करती है।

हालांकि, यह समझना जरूरी है कि किस तरह की आनुवंशिकता को बुरा माना जाता है, और जो अच्छा है। कहो, अगर एक महान चाची, सेवानिवृत्त होकर, उच्च रक्तचाप से बीमार पड़ गई, तो आप शांति से सो सकते हैं। इससे बीमारी कमाने की संभावना बढ़ी नहीं है। लेकिन अगर युवा आयु (40 साल से कम) में किशोर उच्च रक्तचाप, इंफार्क्शन या स्ट्रोक के मामले थे, तो कुछ बीमारियों ने इस बीमारी से जुड़ी जटिलताओं के कारण 60 साल तक नहीं जीते, तो खतरे वास्तव में मौजूद है। और बहुत कुछ! विश्वास करने के कई कारण हैं कि यह रोग जटिलताओं के साथ आगे बढ़ेगा, और दबाव एंटीहाइपेर्टेन्सिव दवाओं का पालन करने से इनकार कर देगा। इस परिदृश्य को होने से रोकने के लिए, अपने आप को तनाव न दें, अपने स्वास्थ्य का ख्याल रखें, और हर दिन टोनोमीटर रीडिंग की जांच करें!

पुरुषों ने किस उम्र में रुक दिया?

मां से बेटी के मामलों में से लगभग आधा हार्मोनल गतिविधि और रजोनिवृत्ति की विशेषताओं के लिए वंशानुगत पूर्वाग्रह प्रसारित किया जाता है। यह पसीना, ज्वारीय चमक, मूड स्विंग के साथ जल्दी या, इसके विपरीत, देर से हो सकता है। यह ज्ञान, अगर वे आपकी मां और दादी द्वारा आपके साथ साझा किए गए थे, तो अग्रिम में कार्रवाई करने में मदद मिलेगी। और इस प्रकार संक्रमण अवधि की कई अप्रिय घटनाओं से बचें। शरीर के हार्मोनल पुनर्गठन मासिक धर्म (रजोनिवृत्ति) के अंत से 10-15 साल पहले शुरू होता है। आधुनिक महिलाओं में यह 50-55 साल में होता है, और 100 साल पहले यह 40 साल की उम्र में था। इसलिए कह रहा है "चालीस वर्ष एक महिला की उम्र है"।

यदि यह पता चला है कि आपका मासिक धर्म 45 वर्ष से पहले समाप्त होता है, तो इसके बारे में स्त्री रोग विशेषज्ञ-एंडोक्राइनोलॉजिस्ट को बताना सुनिश्चित करें। उसे अग्रिम सलाह के लिए पूछें ताकि वह हार्मोनल पृष्ठभूमि देख सके और यदि आवश्यक हो, तो रजोनिवृत्ति को दूर करके इसे समायोजित करें। यह केवल पहली नज़र में दिखता है कि, कैलेंडर के लाल दिनों से छुटकारा पाने के बाद, एक महिला राहत का आह्वान कर सकती है। ऐसा लगता है कि आपको मासिक बीमारियों का सामना नहीं करना चाहिए, खुद को सुरक्षित रखना चाहिए, गलत समय पर रिसाव करने और गास्केट से बर्बाद होने से डरना चाहिए। वास्तव में, प्रारंभिक रजोनिवृत्ति में कुछ भी अच्छा नहीं है। अंडाशय यौन हार्मोन के उत्पादन को कम करते हैं, और आप उम्र बढ़ने लगते हैं। और न केवल बाहरी रूप से: दिल कमजोर हो जाता है, नसों को कम कर दिया जाता है, कैल्शियम हड्डियों को छोड़ देता है। भविष्य में उनकी घटना को रोकने के लिए इस तरह के उल्लंघन की उम्मीद की जानी चाहिए।

नसों के साथ कोई गंभीर समस्या है?

जीनों में स्वास्थ्य दर्ज किया जाता है। यदि आपकी मां वैरिकाज़ नसों से पीड़ित है, तो आपकी नसों में विशेष रूप से मजबूत होने की संभावना नहीं है। एक विशेष अल्ट्रासाउंड स्कैन - डोप्लोग्राफी के माध्यम से जाएं, यह पता लगाने के लिए कि शिरापरक जहाजों की स्थिति क्या है। तथ्य यह है कि प्रकृति, इंट्रायूटरिन विकास की एक छोटी अवधि में, शाब्दिक रूप से कुछ भी मानव शरीर बनाता है। पहले काले रंग में शिरापरक "स्पाइडरवेब" बुनाएं, ताकि जन्म के समय कम से कम कुछ संवहनी नेटवर्क हो। वही, यह केवल एक वर्ष में सक्रिय रूप से कार्य करना शुरू कर देगा, जब बच्चा अपने पैरों पर पहुंच जाए। इस समय तक शिशु "स्पाइडरवेब" को हल करना चाहिए, और परिधीय नसों की ब्रांचेड प्रणाली को एक धागे में बदलने के लिए - ट्रंक।

हालांकि, यह प्रक्रिया आपके द्वारा विरासत में जीन को अवरुद्ध कर सकती है। फिर मध्यवर्ती चरण में शिरापरक पुनर्निर्माण बाधित हो जाएगा। अस्थायी केशिकाएं पूरी तरह से नष्ट नहीं होती हैं, ट्रंक पूरी तरह से गठित नहीं होता है। यह शिरापरक बिस्तर की एक रचनात्मक विशेषता है और एक विशेष परीक्षा का खुलासा करता है। कभी-कभी त्वचा के नीचे किसी भी अल्ट्रासाउंड के बिना, लाल, दृढ़ता से नीली सोसुदे की शाखाएं दिखाई देती हैं। यह एक खतरनाक लक्षण है! यदि परीक्षा के दौरान वैरिकाज़ वृद्धि के लिए वंशानुगत पूर्वाग्रह की पुष्टि की जाती है, तो नसों के लिए विशेष चिंता दिखाएं!

क्या खून में चीनी उगाई जाती है?

रक्त में चीनी 3.3-5.5 मिमी / एल है, बशर्ते कि सुबह को खाली पेट पर रक्त दिया गया हो। इस विश्लेषण करने के लिए माँ को प्रेरित करें! 40 वर्षों के बाद, इसे साल में कम से कम एक बार दोहराया जाना चाहिए, क्योंकि टाइप 2 मधुमेह के विकास का खतरा बढ़ जाता है। इसे बुजुर्गों के मधुमेह भी कहा जाता है। मधुर बीमारी अपरिहार्य रूप से विकसित होती है और शरीर के लिए विनाशकारी परिणामों की ओर ले जाती है - अंधापन, उच्च रक्तचाप, गुर्दे की क्षति, पैर ऊतकों की मृत्यु, जिसके कारण डॉक्टरों को विच्छेदन के लिए जाना पड़ता है।

सौभाग्य से, इस वंशानुगत बीमारी का निदान करना संभव है। यदि चीनी समय पर नियंत्रण में आती है तो मधुमेह मेलिटस से बचा जा सकता है। और 2 मधुमेह टाइप करने के लिए वंशानुगत पूर्वाग्रह के बारे में पहले से जानना, भयभीत आंकड़ों के बावजूद, इसे स्वीकार करना काफी यथार्थवादी नहीं है। अगर आपकी मां और पिता इस बीमारी से पीड़ित हैं, तो 40 साल की उम्र के बाद यह विकसित होने वाली संभावना 65-70% है। अनुवांशिक कार्यक्रम को महसूस करने से रोकने के लिए, फल के साथ मिठाइयां प्रतिस्थापित करें, फिटनेस करें, वजन के लिए देखें - और स्वास्थ्य आपको नीचे नहीं जाने देगा!

क्या एलर्जी के लिए कुछ भी है?

यद्यपि एलर्जी वंशानुगत बीमारियों से संबंधित नहीं है, लेकिन इसके लिए पूर्वाग्रह पीढ़ी से पीढ़ी तक फैलता है। इस घटना के अनुवांशिक तंत्र जटिल हैं और अभी तक पूरी तरह से समझ में नहीं आये हैं। अगर मां एलर्जी की श्रेणी से संबंधित है, तो उसके चरणों का पालन करने का जोखिम 20-50% है। पिताजी एलर्जी प्रतिक्रियाओं के लिए भी प्रवण है? माता-पिता से जुड़ने की आपकी संभावना 40-75% तक बढ़ी है। माता-पिता स्वस्थ हैं? जीवन के दौरान एलर्जी प्राप्त करने की संभावना 5-15% तक कम हो गई है। ध्यान रखें: एलर्जी प्रतिक्रिया के विकास के लिए एक निश्चित तंत्र के रूप में विरासत को इतना विशिष्ट बीमारी नहीं मिली है। उदाहरण के लिए, यदि कोई पिता ब्रोन्कियल अस्थमा से पीड़ित होता है, और मां लाल कैवियार और अंडे को सफ़ेद नहीं करती है, तो इसका मतलब यह नहीं है कि आप निश्चित रूप से पिता के अस्थमा का उत्तराधिकारी होंगे, जो मेरी मां की अतिसंवेदनशीलता के साथ पूरा हो जाएगा। डॉक्टर केवल अनुमान लगा सकते हैं कि चीजें कैसे निकलती हैं। चूंकि जीन ने एलर्जी से संपर्क करने के लिए विशेष तरीके से प्रतिक्रिया करने के लिए शरीर की सिद्धांत क्षमता को केवल रिकॉर्ड किया है। और इस बात पर कोई जानकारी नहीं है कि किस प्रकार का पदार्थ पैथोलॉजिकल प्रतिक्रिया को उत्तेजित करता है और इसके परिणामस्वरूप प्रत्येक विशेष मामले में इसका क्या परिणाम होगा। एक एलर्जी जिसे आप चिंतित होना चाहिए उन लोगों के साथ कुछ भी सामान्य नहीं हो सकता है जो आपके माता-पिता को परेशानी का कारण बनते हैं।

अपवाद - मधुमक्खी, घास और अन्य कीड़ों के काटने के लिए एक एलर्जी। वह 100% मामलों में से एक माता-पिता से बच्चों को पास करती है। आपको एक माँ या पिता के एक विशिष्ट प्रतिक्रिया (काटने की साइट पर बड़ी सूजन और गंभीर सूजन) से अवगत होना चाहिए। पहला काटने आमतौर पर बिना किसी परिणाम के गुजरता है, लेकिन दूसरा घातक हो सकता है। किसी भी मामले में इसकी अनुमति नहीं दी जानी चाहिए!

क्या दृष्टि के साथ कोई समस्या है?

अगर मेरी मां नज़दीकी है, तो उसी दृश्य अशांति को प्राप्त करने की आपकी संभावना 25% है। अपनी आंखें बचाओ! क्या पोप में एक ही समस्या है? संभावना है कि जल्दी या बाद में यह तुम्हारा बन जाएगा, 50% तक बढ़ जाती है। माता-पिता अपनी दृष्टि के बारे में शिकायत नहीं करते हैं? मायोपिया विकसित करने का जोखिम कम है - केवल 8%। और विरासत ही बीमारी नहीं है, लेकिन चयापचय की विशेषताएं और आंखों की संरचना। यदि जीन पंप हो जाते हैं, अपर्याप्त रूप से घने स्क्लेरा (आंख को ढंकने वाला सफेद कोट) माप से परे फैला हुआ है, और आंखों को विकृत कर दिया गया है, जो निकटता के लिए पूर्वापेक्षाएँ बना रहा है।

और 40 वर्षों के बाद, लेंस की लोच की कमी के कारण, लगभग सभी लोगों को उम्र-लंबी दूरदृष्टि का सामना करना पड़ता है। एक नियम के रूप में, पहले से ही 40-45 वर्षों में, हम में से अधिकांश को +1 से +1.5 डायपर तक चश्मा पढ़ने की आवश्यकता है। प्रत्येक 5 वर्षों से, हाइपरोपिया 0.5-1 डायोपेट्रे से बढ़ता है, चश्मा में लेंस को मजबूत लोगों द्वारा अधिक बार प्रतिस्थापित किया जाना चाहिए। सच है, ये औसत डेटा हैं: हाइपरोपिया के विकास की गति सभी में भिन्न है। पूछें कि आपके माता-पिता कैसे जानते हैं कि बाद में खुद को पकाएं।

माइग्रेन कितनी बार है?

मां, दादी, चाची और अन्य करीबी रिश्तेदारों से - दोनों तरफ सिर के एक आधे भाग में (या जो बहुत कम आम है) में थ्रोबिंग दर्द का हमला होता है। माँ माइग्रेन से पीड़ित है? इस बीमारी को विरासत में रखने की संभावना 72% है। पुरुषों में, यह अक्सर 3-4 गुना कम होता है। लेकिन अगर आपके पिता उनमें से हैं, तो परिवार के सिरदर्द को हासिल करने की संभावना 9 0% तक बढ़ जाती है। उन्हें महसूस करने से रोकने के लिए, आपको अपने आप का ख्याल रखना चाहिए - तनाव और मसालेदार भोजन से बचने के लिए, दिन में कम से कम 8 घंटे सोने के लिए, कंट्रास्ट प्रक्रियाओं वाले जहाजों को प्रशिक्षित करने के लिए।

हड्डी के ऊतक की घनत्व क्या है?

40 वर्षों के बाद, जब हड्डियों की जन्मजात नाजुकता का खतरा बढ़ जाता है - ऑस्टियोपोरोसिस, डेंसिटोमेट्री किया जाना चाहिए। इस वंशानुगत बीमारी का निदान नियमित रूप से सूची में शामिल किया जाना चाहिए। हड्डियों की तुलना में शायद अधिक नाजुक होनी चाहिए, अगर आपकी मां के पास फ्रैक्चर हैं, उदाहरण के लिए, गिरावट में। पहले फ्रैक्चर के बाद, 2.5 के कारक से जोखिम बढ़ जाता है। सिद्धांत रूप से उन्हें स्वीकार करना बेहतर नहीं है, इस बीमारी की रोकथाम का ख्याल रखना, जिस तरह से, हर साल युवा हो रहा है।

लैक्टिक एसिड खाद्य पदार्थों पर लेटें और अधिक बार चलें। मोटर गतिविधि और पराबैंगनी का वह हिस्सा जो आप चलने के दौरान अवरुद्ध करने में सक्षम होंगे, हड्डियों की आयु से संबंधित नाजुकता के खिलाफ एक डबल सुरक्षा प्रदान करेगा। ध्यान रखें: अगर 50 वर्ष बाद माता-पिता या पुराने रिश्तेदारों में से एक फ्रैक्चर होता है, तो उसके भाग्य को दोहराने का जोखिम काफी बढ़ जाता है। बुजुर्गों का ख्याल रखना और इस तरह आप अपना ख्याल रखेंगे!

स्तनविज्ञानी क्या कहते हैं?

40 वर्षों के बाद, एक महिला को इस विशेषज्ञ के लिए वार्षिक यात्रा करनी चाहिए और एक मैमोग्राफिक परीक्षा से गुजरना चाहिए। इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि आप कितने साल के हैं। विशेष रूप से अगर दादी, मां, चाची की, बहन स्तन कैंसर से बीमार थीं, मातृभाषा द्वारा पहली बार संबंध में महिलाएं आपके साथ थीं। इसका मतलब यह नहीं है कि बीमारी निश्चित रूप से आपसे आगे निकल जाएगी। बस अपने स्वास्थ्य पर अधिकतम ध्यान देने की जरूरत है! विश्व के आंकड़ों के मुताबिक, मैमोग्राफी के उपयोग ने स्तन कैंसर से मृत्यु दर को 25% कम कर दिया और ट्यूमर की पहचान शुरुआती चरण में 80% तक बढ़ा दी।

क्या परिवार के धूम्रपान करने वालों ने किया था?

ब्रिटिश वैज्ञानिकों ने पाया है कि डीएनए में धूम्रपान-प्रेरित परिवर्तन एक पीढ़ी के माध्यम से प्रसारित होते हैं। अगर आपकी मां गर्भावस्था से पहले धूम्रपान करती है, और इसके दौरान और भी अधिक, ब्रोन्कियल अस्थमा विकसित करने का जोखिम 1.5 गुना बढ़ जाता है। और आपके बच्चे - दो बार से अधिक। इसका मतलब है कि आप न केवल सिगरेट से निपट सकते हैं, बल्कि यह कहां खतरनाक है कि आप कहाँ धूम्रपान करते हैं।

केवल दस प्रश्न आपको भविष्य के लिए तैयार करने में मदद करेंगे। संभावित समस्याओं से छिपाओ मत। यदि आपको पता है कि भूसे को फैलाना है, तो आप गिरने से डर नहीं सकते! एक वंशानुगत बीमारी का पूर्वानुमान, बीमारी को रोकने के लिए बीमारी का निदान अग्रिम में किया जा सकता है।